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銀水灣論壇會(huì)議筆記|周宏超:規(guī)?;i場支原體肺炎防控策略與凈化思路

通過鼻腔、呼吸道纖毛、肺泡巨噬細(xì)胞等豬呼吸道三道防線的功能開始,周教授進(jìn)行了“規(guī)?;i場支原體肺炎防控策略與凈化思路”的專題分享。

一、支原體肺炎流行現(xiàn)狀

豬肺炎支原體(Mh)寄生于病豬的呼吸道(咽喉、氣管、肺組織),其大小介于細(xì)菌和病毒之間,無細(xì)胞壁;其附著并摧毀豬氣管上的纖毛,降低肺泡的自凈能力,引起其他細(xì)菌和病毒繼發(fā)感染,是豬呼吸道疾病綜合征(PRDS)關(guān)鍵的原發(fā)病原之一

Mh遍布世界各地,30%-80%的豬屠宰豬有此病變;豬群生產(chǎn)性能下降,推遲上市日齡;單獨(dú)感染可導(dǎo)致經(jīng)濟(jì)損失5-10元。

5.5~6.0全成本目標(biāo)達(dá)成:全成本上限-遺傳基因(品種)、生產(chǎn)管理;全成本下限-健康管理。

1.豬群支原體肺炎(Mhp)流行動(dòng)態(tài)

江蘇省農(nóng)科院動(dòng)物支原體創(chuàng)新團(tuán)隊(duì)在2022年-2024年收集了我國18個(gè)省份66個(gè)豬場4752豬鼻拭子/肺臟樣品,通過熒光定量PCR方法和黏膜sIgA抗體ELISA(可鑒別感染與免疫)檢測Mhp感染情況。樣本表明,豬肺炎支原體感染全國分布廣泛。

2.Mhp感染的個(gè)體陽性率

2024年7個(gè)省份40個(gè)豬場1321份樣品,核酸陽性樣本650份,陽性率為49.21%。4個(gè)省份32個(gè)豬場1167份鼻拭子進(jìn)行黏膜sIgA抗體檢測,陽性樣本570份,陽性率為48.84%。

3.Mhp感染的豬場陽性率

核酸陽性豬場37個(gè),陽性率92.50%;黏膜sIgA抗體陽性豬場30個(gè),陽性率93.75%。

4.2024年我國不同省份個(gè)體和豬場Mhp核酸陽性率

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5.2024年我國不同省份個(gè)體和豬場Mhp抗體陽性率

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6.2024年不同階段豬群Mhp核酸與黏膜sIgA抗體陽性率

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Mhp核酸陽性率仔豬為24.47%,保育豬為55.37%;育肥豬群陽性率達(dá)到72.29%;在后備/母豬群中降低至57.22%;

Mhp黏膜sIgA抗體陽性率仔豬群陽性率最低,為25.93%;保育豬群陽性率為57.09%;育肥豬和后備/母豬群陽性率分別達(dá)到72.49%和57.37%;

商品豬群中Mhp的感染率隨日齡增大而上升,種豬場后備母豬依然是最大的風(fēng)險(xiǎn)。

7.2024年不同季節(jié)豬群Mhp核酸與黏膜sIgA抗體陽性率

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春季(3-5月)、夏季(6-8月)、秋季(9-11月)和冬季(12-2月)樣品核酸檢測陽性率分別為67.86%、23.50%、42.66%和67.22%;

Mhp黏膜sIgA抗體陽性率分別為66.81%、26.52%、43.03%、61.80%;

Mhp感染在冬季和春季感染率高,夏季感染率最低。

8.分離株MLST分型分析結(jié)果

對(duì)四個(gè)省份10個(gè)養(yǎng)豬場50個(gè)分離株進(jìn)行MLST分型分析,共鑒定出9個(gè)ST和10個(gè)新ST型;廣東分離株是ST184、ST85和一種新ST型;廣西分離株由

三種新ST型組成;江蘇分離株包括13種ST其中ST182最常見;安徽分離株是ST182和ST61,兩者也存在于江蘇;

Mhp臨床分離株ST型具有一定的地方特異性,且有新的ST型出現(xiàn),提示Mhp既保持相對(duì)的區(qū)域穩(wěn)定性,也存在一定的變異趨勢,但Mhp的基因變異

是否存在抗原性的變化仍需做進(jìn)一步的鑒定。

9.分離株藥敏試驗(yàn)測定結(jié)果和變化趨勢

泰萬菌素、泰妙菌素和泰樂菌素對(duì)臨床分離株保持相對(duì)較低的MIC50值,體外抑菌效果最好;

慶大霉素和安普霉素對(duì)Mhp的敏感性最低;

分離株對(duì)土霉素、多西環(huán)素、泰樂菌素、泰妙菌素、替米考星、環(huán)丙沙星和恩諾沙星的MIC50值均呈現(xiàn)逐漸升高的趨勢;

泰萬菌素、泰妙菌素和泰樂菌素對(duì)Mhp具有較好的敏感性,但其中泰妙菌素和泰樂菌素MIC50值在2024分離株中出現(xiàn)顯著的增加;

分離株中出現(xiàn)新ST基因型與藥物敏感性的變化未發(fā)現(xiàn)關(guān)聯(lián)性。

二、支原體的發(fā)病規(guī)律

1.支原體分類

支原體主要包括:豬肺炎支原體(Mh)、豬鼻支原體(MHR)保育仔豬多發(fā)性漿膜炎、關(guān)節(jié)炎、豬滑液支原體(MHS)生長育肥豬關(guān)節(jié)炎 、豬支

原體/豬附紅細(xì)胞體(MS)傳染性貧血。

支原體對(duì)外界環(huán)境抵抗力:

?45℃、15min~30min,55℃、5min~15min即可殺死支原體。

?大多數(shù)支原體在4℃能存活1周~2周,-20℃低溫下存活6月~12月;

?該病原在外界會(huì)迅速死亡,特別是在干燥條件下;

?在潮濕、涼爽的條件下,病原可存活2天~3天;

?支原體對(duì)紫外線敏感;

?支原體對(duì)常用消毒劑等較細(xì)菌敏感。

2.傳播機(jī)制

?通過與帶菌豬的接觸而進(jìn)行傳播;

?母豬與哺乳仔豬之間傳播﹣母仔接觸傳播;

?同窩或同欄豬只(不同來源與日齡)之間傳播﹣鼻對(duì)鼻的水平傳播;

?氣溶膠傳播最大距離9.2公里;

?不同生產(chǎn)模式及管理方式,包括飼養(yǎng)密度、通風(fēng)與氣候條件影響支原體肺炎對(duì)豬群的影響;

?支原體肺炎活疫苗有效免疫可杜絕健康豬只被野毒感染。

3.豬支原體肺炎致病機(jī)制

第一步 肺炎支原體黏結(jié)到纖毛上;

第二步 癱瘓麻痹,糾纏,撕裂,碎裂纖毛,定殖在氣管與細(xì)支氣管;

第三步 降低氣管黏膜上皮纖毛的正常功能;

第四步 氣道被細(xì)菌定殖;

最終,發(fā)展成地方性的肺炎。

該病主要分為四個(gè)階段:

1.超前期——逃逸清除。支原體定植在上呼吸道纖毛細(xì)胞,逃避宿主呼吸道免疫系統(tǒng)的清除機(jī)制。主要表現(xiàn)為:采食量下降,精神差、甚至無癥狀。

2.感染前期——纖毛受損。纖毛生長停滯,聚集成簇直至脫落,其他病原容易入侵。零星咳嗽,早晨、傍晚夜間咳嗽加劇,陣發(fā)性咳嗽,呈犬坐,短聲連續(xù)干咳。

3.感染中期——免疫逃避。調(diào)節(jié)巨噬細(xì)胞并損壞其吞噬能力,逃逸被這些吞噬細(xì)胞的吞噬和殺傷??人员壤笥?%~10%,連續(xù)的痙攣性咳嗽;呼吸次數(shù)明顯增多,典型的腹式呼吸,呼吸次數(shù)明顯增多。

4.感染后期——持續(xù)炎癥。長期增殖、引起炎癥反應(yīng),多病原混合感染、激發(fā)感染?;旌细腥?,氣喘加重張口呼吸,消瘦不愿走動(dòng),連續(xù)性干咳變化為連續(xù)性濕咳。

(四)肺炎支原體感染過程

1.增殖階段:持續(xù)10天~16天,支原體在纖毛上皮粘附,定植;不表現(xiàn)臨床癥狀。

2.咳嗽階段:支原體定植后開始增殖,出現(xiàn)干咳,持續(xù)約2周,若無繼發(fā)感染,干咳消失。導(dǎo)致肺部實(shí)變;單純感染10周后進(jìn)入慢性期,持續(xù)排毒。

豬肺炎支原體主要針對(duì)感染期進(jìn)行抗體檢測,對(duì)急性期和感染期可采用PCR檢測。豬支原體一旦感染,持續(xù)帶毒、長期排毒。

肺炎支原體感染特性:

?臨床癥狀:感染后個(gè)別豬只出現(xiàn)氣喘、咳嗽等呼吸道癥狀;

?病理變化:感染嚴(yán)重時(shí)肺部出現(xiàn)肉樣變,胰樣變,后期可自限性恢復(fù);

?血清學(xué)反應(yīng):免疫原性弱,感染后4周~6周,血清抗體轉(zhuǎn)陽;

?對(duì)外排菌:呼吸道黏膜定植增殖緩慢,感染后15天開始對(duì)外排菌。

(五)支原體肺炎傳播規(guī)律

1.大單元、大棟舍、高密度、連續(xù)豬群流動(dòng)、通風(fēng)不良均會(huì)增加傳播。

2.隨母豬胎次的增加,排毒量逐漸下降,傳染給仔豬的傳染源是低胎次母豬。

(六)病原抗體規(guī)律(陰性豬只攻毒)

√2周出現(xiàn)臨床癥狀;

2周檢測出抗原;

4-6周產(chǎn)生ELISA抗體。

三、肺炎支原體與鼻支原體、藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型共感染

流行普遍,不易根除,發(fā)病率中等/無死亡;

影響豬只增重,育肥階段的治療費(fèi)用增加;

PRDC關(guān)鍵性的重要病原;

與常見的豬呼吸道病病毒有交互作用,例如:PCV2、PCV3、豬流感(SIV)、PRV、PRRSV等;

繼發(fā)二次感染,例如:豬傳染性胸膜肺炎(P.m)、副豬嗜血桿菌?。℉PS)、豬鏈球菌?。⊿S)等。

1.豬肺炎支原體、藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、3型共感染

肺炎支原體導(dǎo)致PRRSV引起的肺炎更嚴(yán)重、持續(xù)時(shí)間更長;

混合感染后,單獨(dú)肺炎支原體疫苗免疫減少藍(lán)耳病病毒血癥及肺臟損傷;

肺炎支原體吸引炎性細(xì)胞(肺泡巨噬細(xì)胞/塵細(xì)胞、血管內(nèi)巨噬細(xì)胞/單核細(xì)胞),為PRRSV持續(xù)感染創(chuàng)造一個(gè)理想的環(huán)境;

控制肺炎支原體是控制PRDC的關(guān)鍵。

Mh與PCV2、PCV3共感染:

加重PCV2、PCV3感染引起肺部和淋巴病變嚴(yán)重程度,增加PCV2、PCV3病毒載量并延長存在時(shí)間;

促進(jìn)斷奶仔豬多系統(tǒng)衰竭綜合征(PMWS)的發(fā)生,肺炎支原體是導(dǎo)致PMWS重要協(xié)同因子;

Mh和PCV2、PCV3感染的豬群,單獨(dú)接種PCV2/PCV3疫苗或PCV2-MH聯(lián)苗,比一單獨(dú)接種MH疫苗,更能有效預(yù)防肺部病變加重。

2.控制豬肺炎支原體與豬圓環(huán)病毒的共感染機(jī)制與疫苗免疫啟示

免疫程序上,豬肺炎支原體疫苗免疫時(shí)間比豬圓環(huán)病毒2型、3型疫苗免疫更早;

免疫效果上,控制好豬肺炎支原體有助于豬圓環(huán)病毒2型、3型疫苗免疫效果;

同時(shí)免疫豬肺炎支原體疫苗和豬圓環(huán)病毒2型、3型疫苗,對(duì)兩種疾病控制有相互促進(jìn),免疫豬肺炎支原體活疫苗對(duì)于預(yù)防豬肺炎支原體更有保護(hù)力。

3.豬肺炎支原體和藍(lán)耳病感染與免疫認(rèn)識(shí)

單獨(dú)免疫豬支原體肺炎疫苗,可減輕豬肺炎支原體病變,減輕豬藍(lán)耳病病變;

單獨(dú)免疫豬藍(lán)耳病疫苗,沒有減輕豬藍(lán)耳病與豬支原體肺炎的病變,表明免疫豬支原體肺炎疫苗比免疫豬藍(lán)耳病疫苗更重要,居首位;

同時(shí)免疫豬支原體肺炎疫苗和豬藍(lán)耳病疫苗,同步降低這兩種疾病造成的一病變。

4.豬肺炎支原體與鼻支原體、藍(lán)耳病共感染

豬肺炎支原體疫苗免疫豬場,豬肺炎支原體感染比例顯著降低;

豬肺炎支原體非免疫豬場,豬鼻支原體與豬肺炎支原體、豬藍(lán)耳病病毒的混合感染率非常高;

無論肺炎支原體免疫場還是非免疫場,豬鼻支原體與豬藍(lán)耳病病毒混合感染率,超過豬肺炎支原體與豬藍(lán)耳病病毒混合感染率。

5.豬支原體肺炎與藍(lán)耳病協(xié)同致病機(jī)制

支原體打開第二道大門,藍(lán)耳病出現(xiàn)后,破壞第二道防線、第三道防線,協(xié)同致病。

6.加重其他疾病對(duì)豬群的影響

肺炎支原體使藍(lán)耳病引起的肺炎更加嚴(yán)重,肺炎對(duì)豬只影響時(shí)間更長;

導(dǎo)致圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型感染造成肺臟和淋巴節(jié)損傷嚴(yán)重程度增加;

豬傳染性胸膜肺炎放線桿菌和豬巴氏桿菌感染嚴(yán)重程度增加;

有效控制豬肺炎支原體是管理豬群其他疾病的前提和關(guān)鍵因素。

7.支原體肺炎對(duì)生產(chǎn)危害

(1)降低生產(chǎn)成績,增加抗生素用量;

(2)增強(qiáng)豬藍(lán)耳病毒和圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型對(duì)豬只的影響;

(3)支原體肺炎造成的經(jīng)濟(jì)損失與日增重的降低、死亡率的增加、飼料利用率下降以及給藥治療導(dǎo)致的成本增加;

(4)日增重下降從2.8%~44.1%,料肉比差可達(dá)22%;

(5)藍(lán)耳病病毒、圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型、鼻支原體與支原體混合感染可造成的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)到78元~200元。

四、支原體防控策略

通過兩個(gè)豬場防控支原體的真實(shí)案例,給出成功的免疫方案:

1.后備母豬 3日齡支必寧(肺炎活疫苗)肺部注射,31日齡圓支必寧(圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗),220日齡圓支必寧(圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗);

2.經(jīng)產(chǎn)母豬 普免圓支必寧(圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗)2次~3次/年;

3.保育育肥 豬3日齡支必寧(肺炎支原體活疫苗)肺部注射,31日齡圓支必寧(圓環(huán)支原體二聯(lián)疫苗)。

五、支原體肺炎凈化/減毒策略

1.豬肺炎支原體與藍(lán)耳病病毒混合感染經(jīng)濟(jì)學(xué)損失

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2.豬肺炎支原體感染狀態(tài)分類

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3.支原體肺炎凈化方案

?清群與重建群;

?瑞士清群法/部分清群法;

?全群用藥凈化;

?凈化綜合凈化法(不清群)/封群與藥物疫苗。

封群與藥物疫苗凈化技術(shù)路線:

√對(duì)場內(nèi)所有后備母豬豬肺炎支原體10頭份/2ml168毒株滴鼻,實(shí)施閉群生產(chǎn);

場內(nèi)自留后備母豬3日齡肺炎支原體活疫苗/支必寧1頭份,14周齡、27周齡肺炎支原體滅活疫苗/圓支必寧2ml;23日齡泰拉霉素0.3ml/頭肌

注,41日齡泰拉霉素0.3m1/頭肌注;62日齡泰拉霉素0.3ml/頭肌注;

每3個(gè)月,后備母豬、妊娠母豬及哺乳母豬使用枝原凈(泰妙菌素)250g+20%鹽酸金霉素2kg/噸飼料加藥保健14天;

產(chǎn)房仔豬3日齡肺炎支原體活疫苗/支必寧1頭份,23日齡泰拉霉素0.3m1/頭肌注,24日齡斷奶出場;

經(jīng)產(chǎn)母豬肺炎支原體滅活疫苗/圓支必寧2ml,3次/年普免。

豬支原體肺炎凈化的目的:

凈化豬支原體肺炎可減少豬呼吸道疾病綜合征( PRDC )的繼發(fā)性病原(病毒+細(xì)菌性疾病),例如 PRRSV 、圓環(huán)病毒2型、圓環(huán)病毒3型與Mh混合感染;

提高日增重,降低料肉比,減少抗菌藥物使用,全成本達(dá)到5.5元~6.0元。

4、肺炎支原體凈化策略

采用分群體、分階段,先從核心種豬場實(shí)施,將感染率控制到較低的水平,逐步實(shí)現(xiàn)凈化。

(1)降低感染率,大幅降低經(jīng)產(chǎn)母豬感染率至10%,將發(fā)病場和不穩(wěn)定場控制為 穩(wěn)定場;

(2)穩(wěn)態(tài)控制,較長時(shí)間保持感染率在5%~10%之間,尤其是商品育肥場,實(shí)現(xiàn) 全成本5.5元~6.0元之間;

(3)區(qū)域凈化,進(jìn)一步下降陽性率至0%~5%之間,可重點(diǎn)在種豬場實(shí)施,再逐 步向擴(kuò)繁場、商品場擴(kuò)大凈化范圍。


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